УТВОРЕННЯ БІОПЛІВКИ STAPHYLOCOCCUS AUREUS, SALMONELLA ENTERITIDIS І PSEUDOMONAS AERUGINOSA ЗА ЗА ПРИСУТНОСТІ ПОХІДНИХ N-БЕНЗОТІАЗОЛ-2-ІЛ-БЕНЗЕНСУЛЬФОНАМІДУ

I. О. Малярчик, Т. О. Філіпова, Т. О. Філіпова, Б. М. Галкін, Б. М. Галкін

Анотація


Показано, що накопичення біомаси Staphylococcus aureus, Salmonella enteritidis і Pseudomonas aeruginosa у планктонних культурах і формування ними біоплівки дозо-залежно зменшується в присутності N-бензотіазол-2-іл-бензенсульфонаміду (сполука I) та його похідних з нуклеофільними замісниками (сполуки II, III і IV). Утворення біоплівки стафілококом однаково гальмується всіма сполуками незалежно від їх структури. У той же час, аналоги з нуклеофільними замісниками були більш активними у порівнянні зі сполукою I щодо грамнегативних бактерій. Найбільш висока активність сполук III і IV зареєстрована при їх використанні у концентрації 80 мкМ. При цьому формування біоплівки S. aureus гальмується у 5,4 разу, P. aeruginosa – у 8,4 разу, S. еnteritidis – у 4,9 разу.


Ключові слова


біоплівка; біомаса планктонної культури; N-бензотіазол-2-іл-бензенсульфонамід; похідні з нуклеофільними замісниками

Повний текст:

PDF

Пристатейна бібліографія ГОСТ


Лапач С.Н., Чубенко А.В., Бабич П.Н. Статистические методы в медико-биологических исследованиях с использованием Excel. – K.: Морион, 2001. – 260 с.

Малярчик I.О., Філіпова Т.О, Галкін Б.М., Вострова Л.М., Гренадьорова М.В. Антимікробні властивості N-бензотіазол-2-ілбензенсульфонаміду і його аналогів з нуклеофільними замісниками // Мікробіологія і біотехнологія. – 2008. – № 3. – C. 40–49.

Падейская Е.Н. Комбинированные антибактериальные препараты на основе производных сульфаниламида и диаминопиримидина // Новые лекарственные препараты, сб. трудов ВНИХФИ. – 1991. – C. 94–104.

Bergan T., Ortengren B., Westerlund D. Clinical pharmacokinetics of co-trimazine // Clin. Pharmacokinet. – 1986. – V. 11. – P. 372–386.

Christensen G.D., Simpson W.A., Younger J.J. Adherence of dherence of coagulase-negative Staphylococci to plastic tissue culture plates: a quantitative model for the adherence of Staphylococci to medical devices // J. Clin. Microbiol. – 1985. – V. 22. – №6. – P. 996–1006.

Hentzer М., Givskov М. Pharmacological inhibition of quorum sens Pharmacological inhibition of quorum sensing for the treatment of chronic bacterial infections // J. Clin. Invest. – 2003. – V. 112. – Р. 1300–1307.

Ives H.E. Basic and clinical pharmacology // Lange Basic Science – New York, 2004. – P. 241–259.

Mengelers M.J., Hougee P.E., Janssen L.H., Van Miert A.S. Structure-activity relationships between antibacterial activities and physicochemical properties of sulfonamides // Vet. Pharmacol. Ther. J. – 1997. – V. 20, № 4. – P. 276–283.

Rana A., Siddiqui N., Khan S.A. Benzothiazoles: A new profile of biological activities // Indian J. Pharm. Sci. – 2007. – V. 69. – Р. 10–17.

Richards R.M, Taylor R.B, Zhu Z.Y. Mechanism for synergism between sulphonamides and trimethoprim clarified // Pharm. Pharmacol. J. – 1996. – V. 48, № 9. – P. 981–984.

Tolker-Nielsen T. Development and dynamics of Pseudomonas sp. Biofilms // J. Âacteriol. – 2000. – V. 182. – P. 6482–6489.





DOI: https://doi.org/10.18524/2307-4663.2010.3(11).99012

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

ISSN 2076-0558 (Print); 2307-4663 (Online)