DOI: https://doi.org/10.18524/2307-4663.2019.2(46).163699

ПОРІВНЯННЯ ДОВГОТРИВАЛОГО ЕФЕКТУ ДВОХ МОДЕЛЕЙ ДИСБІОЗУ У ЩУРІВ ЛІНІЇ WISTAR

В. О. Стецька, Ю. В. Голота, С. Ю. Гончар, М. Ю. Корбуш, Т. В. Довбинчук, Т. М. Сергійчук, Г. М. Толстанова

Анотація


Мета. Порівняти зміни кишкової мікробіоти двох моделей дисбіозу, які були викликані цефтриаксоном (Цф) або сумішшю ампіциліну (Амп) та метронідазолу (Мет). Методи. Об’єктом дослідження була зміна фекальної та пристінкової мікробіоти товстої та тонкої кишок щурів-самців лінії Wistar (m=170-200 г, n=19). Цф вводили раз на добу впродовж 14 днів у дозі 300 мг/кг в.м. Суміш Амп (75 мг/кг) з Мет (50 мг/кг) вводили per os раз на добу, впродовж 3 діб. Виведення тварин з експерименту здійснювали через 1 та 56 діб після відміни введення речовин. Мікробіологічний аналіз фекального (КУО/г) та пристінкового (КУО/см2 ) біотопу щурів здійснювали бактеріологічним шляхом при висіві розведень на елективно-діагностичні середовища для Bifidobacterium, Lactobacillus, Clostridium, E. coli, умовно-патогенних ентеробактерій, Staphylococcus та гемолітичних бактерій. Результати. Було показано, що зміни в фекальній мікробіоті після виведення Цф прогресували з часом і тривали до 56 доби спостереження. Введення Цф викликало зміни в кількості анаеробних бактерій Bifidobacterium і Lactobacillus вдвічі у просвітній мікробіоті товстої кишки. І спостерігався надмірний ріст бактерій в тонкому кишечнику через 56 діб. Суміш Aмп/Мет індукувала дисбіоз одразу після відміни введення речовин. Нормалізація мікробіоти спостерігалася через 56 діб. Суміш Амп/Мет збільшувала лише кількість умовно-патогенних ентеробактерій і лактозо-позитивних E. coli в тонкому кишечнику через 56 діб після відміни введення речовин. Висновки. Введення суміші Амп/Мет щурам є більш адекватною моделлю для моделювання гострого дисбіозу. Введення Цф викликало глибокі довготривалі зміни і ця модель може бути придатною для моделювання хронічного дисбіозу.

Ключові слова


мікробіота; антибіотики; віддалені наслідки; дисбіоз

Повний текст:

PDF (English)

Посилання


Adike A, Di Baise JK. Small Intestinal Bacterial Overgrowth: Nutritional Implications, Diagnosis, and Management. Gastroenterol Clin North Am. 2018; 47(1):193-208. doi: 10.1016/j.gtc.2017.09.008.

Ershova IB, Mochalova AA, Osipova TF, Rezchikov VA. Aktual'nye voprosy sovmestnogo primenenija antibakterial'nyh preparatov i probiotikov. Aktual'na іnfektologіja. 2015; 3 (8):25-30 [In Russian].

Ermolenko E, Gromova L, Borschev Y, Voeikova A, Karaseva A, Ermolenko K, et al. Influence of Different Probiotic Lactic Acid Bacteria on Microbiota and Metabolism of Rats with Dysbiosis. Biosci Microbiota Food Health. 2013; 32(2): 41–49. doi: 10.12938/bmfh.32.41.

Fletcher JR, Erwin S, Lanzas C, Theriot CM. Shifts in the Gut Metabolome and Clostridium difficile Transcriptome throughout Colonization and Infection in a Mouse Model. mSphere. 2018; 28;3(2). doi: 10.1128/mSphere.00089-18.

Kim S, Covington A, Pamer EG. The intestinal microbiota: Antibiotics, colonization resistance, and enteric pathogens. Immunol Rev. 2017; 279(1):90-105. doi: 10.1111/imr.12563.

Korobkov NA. Rukovodstvo po pujerperiju. SpecLit, 2015:647 [In Russian].

Lankelma JM, van Vught LA, Belzer C, Schultz MJ, van der Poll T, de Vos WM, Wiersinga WJ. Critically ill patients demonstrate large interpersonal variation in intestinal microbiota dysregulation: a pilot study. Intensive Care Med. 2017; 43(1):59-68. doi: 10.1007/s00134-016-4613-z.

Naboka Y, Kogan M, Gudima I, Mitusova E, Bedjanian S, Ivanov S. Is there a relationship between the microbiota of urine and intestines in patients with acute obstructive pyelonephritis? European Urology Supplements. 2018; 17(2):e477-e478.

Nyrkova OI, Behtereva MK, Kvetnaja AS, Zhelezova LI. Antibiotik-associirovannye diarei: problemy i reshenija. Voprosy sovremennoj pediatrii. 2011; 10(5):54-62 [In Russian].

Panda S, Elkhader I, Casellas F, López Vivancos J, García Cors M, Santiago A, Cuenca S, Guarner F, Manichanh C. Short-term effect of antibiotics on human gut microbiota. PLoS One. 2014; 18;9(4):e95476. doi: 10.1371/journal. pone.0095476.

Pérez-Cobas AE, Gosalbes MJ, Friedrichs A, Knecht H, Artacho A, Eismann K et al. Gut microbiota disturbance during antibiotic therapy: a multi-omic approach. Gut. 786 2013;62(11):1591-601. doi: 10.4161/gmic.27128.

Putnikov AV, Holota YuV, Serhijchuk TM, Ostapchuk AM, Zakordonec" LV, Ostapchenko LI, Tolstanova GM. Kil"kisni ta funkcional"ni pokaznyky kyshkovoyi normobioty shhuriv. Mikrobiolohiya i biotexnolohiya. 2015; 2:89-100 [In Ukranian]. doi: 10.18524/2307-4663.2015.2(30)48083.

Rashid MU, Zaura E, Buijs MJ, Keijser BJ, Crielaard W, Nord CE, Weintraub A. Determining the long-term effect of antibiotic administration on the human normal intestinal microbiota using culture and pyrosequencing methods. Clin Infect Dis. 2015; 15;60(2):S77-84. doi: 10.1093/cid/civ137.

Theriot CM, Koenigsknecht MJ, Carlson PE Jr, Hatton GE, Nelson AM, Li B, Huffnagle GB, Z Li J, Young VB. Antibiotic-induced shifts in the mouse gut microbiome and metabolome increase susceptibility to Clostridium difficile infection. Nat Commun. 2014; 5:3114. doi: 10.1038/ncomms4114.

William A. Craig. Interrelationship between pharmacokinetics and pharmacodynamics in determining dosage regimens for broad-spectrum cephalosporins. Diagn Microbiol Infect Dis. 1995; 22(1-2):89-96.

Zaharova IN. Berezhnaja IV. Sugjan NG. Antibiotik-associirovannye diarei u detej: chto novogo? Medicinskij sovet. 2017; 17:126-133 [In Russian].


Пристатейна бібліографія ГОСТ






Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

ISSN 2076-0558 (Print); 2307-4663 (Online)

DOI 10.18524/2307-4663